發(fā)布時間:2020/05/11 16:52:53 來源:易學仕專升本網(wǎng) 閱讀量:1855
摘要:2020年上海健康醫(yī)學院專升本?《有機化學》考試大綱已經(jīng)確定了,如果你是2020年考生,有意向報考該院校,可以根據(jù)大綱內容提前復習了。
2020年上海健康醫(yī)學院專升本 《有機化學》考試大綱已經(jīng)確定了,如果你是2020年考生,有意向報考該院校,可以根據(jù)大綱內容提前復習了。
一、考試內容
(一)緒論
1.碳原子的結構
識記:碳原子的電子結構。
2.有機化合物中碳原子的立體結構及其空間形態(tài)
識記:飽和碳原子、雙鍵碳原子和叁鍵碳原子的雜化類型;
領會:雜化軌道空間分布形態(tài)。
3.共價鍵的種類和共價鍵的屬性
識記:共價鍵的種類;
領會:σ鍵和π鍵的穩(wěn)定性差異;
領會:共價鍵的屬性——鍵長、鍵角、鍵能、鍵的極性。
4.有機化合物的特點
識記:有機化合物的結構和性質特點。
5.有機化合物的分類
識記:有機化合物按碳架的分類(開鏈、閉鏈);
領會:有機化合物按官能團的分類。
6.有機化合物的書寫方式
領會:結構式、結構簡式、鍵線式的書寫。
7.有機化合物常見反應類型
識記:自由基型反應、離子型反應。
(二)烷烴
1.烷烴的通式
識記:烷烴的通式。
2.烷烴的碳鏈異構(構造異構)
領會:烷烴的碳鏈異構現(xiàn)象。
3.烷烴碳氫原子的種類
簡單應用:會區(qū)分伯、仲、叔、季碳原子;伯、仲、叔氫原子。
4.烷烴的結構
領會:甲烷分子的正四面體結構;
綜合應用:烷烴構造式的不同表示方法(碳鏈呈鋸齒狀)。
5.普通命名法
識記:普通命名法原則;
簡單應用:烷烴異構體的“正”、“異”、“新”的使用。
6.系統(tǒng)命名法(IUPAC命名法)
綜合應用:會采用系統(tǒng)命名法對烷烴進行命名。
7.烷烴的物理性質
識記:直鏈烷烴的沸點和熔點隨分子中碳原子數(shù)增加而增加;
簡單應用:在同分異構體中,直鏈異構體比含支鏈的異構體沸點高,且支鏈越多,沸點越低。
8.烷烴的鹵代反應
識記:甲烷的鹵代反應;
簡單應用:其他烷烴的氯代反應。
9.烷烴鹵代的自由基反應歷程
領會:鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止的自由基反應三個階段。
(三)立體化學基礎
1.立體異構的分類
識記:立體異構的分類(構型異構和構象異構等)。
2.費歇爾投影式表示方法
識記:費歇爾投影式表示。
3.紐曼投影式的表示方法
識記:紐曼投影式的表示方法;掌握紐曼投影式畫乙烷重疊式和交叉式構象。
4.次序規(guī)則
識記:次序規(guī)則的基本內容;
簡單應用:會用次序規(guī)則確定基團優(yōu)先順序。
6.手性分子與對映異構
識記:手性分子特征(與其鏡像不重合)和特性(旋光性);
領會:對映異構的概念。
7.手性碳原子
識記:手性碳原子的概念(連有四個不同部分的碳原子)。
8.D\L和R\S構型表示法
識記:外消旋體(等量的對映體混合物、無旋光性);
綜合應用:會應用D\L和R\S構型表示法標記手性分子。
9.含兩個不相同手性碳原子化合物的對映異構
識記:含有n個不相同手性碳原子的對映異構體的數(shù)目應為2n;
領會:非對映體的概念。
10.含兩個相同手性碳原子化合物的對映異構
識記:內消旋體的概念(分子內存在對稱面、無旋光性)。
(四)烯烴
1.烯烴通式和官能團
識記:烯烴通式和烯烴官能團。
2.烯烴結構
識記:乙烯分子的平面結構。
3. 烯烴的異構
識記:判斷順反異構。
綜合應用:會用次序規(guī)則進行Z、E-構型表示。
4.系統(tǒng)命名法
簡單應用:會應用系統(tǒng)命名法命名烯烴。
5.物理性質
識記:烯烴的熔點、沸點和溶解性特點(與烷烴相似)。
6.親電加成反應
領會:親電試劑;
綜合應用:與鹵素、鹵化氫、硫酸的親電加成反應。
7.催化氫化
識記:烯烴的催化加氫反應;
簡單應用:會用氫化熱比較烯烴的穩(wěn)定性。
8.氧化反應
簡單應用:會判斷氧化產(chǎn)物;會用高錳酸鉀溶液鑒定烯烴;
綜合應用:根據(jù)與酸性高錳酸鉀反應產(chǎn)物推斷烯烴結構。
9.聚合反應
識記:烯烴的聚合反應。
10.親電加成反應歷程
領會:誘導效應;
綜合應用:親電加成反應取向(馬氏規(guī)則的運用)。
(五)炔烴和二烯烴
1.炔烴通式和官能團
識記:炔烴通式和官能團。
2. 炔烴的結構
識記:乙炔為直線形分子。
3.系統(tǒng)命名法
簡單應用:會命名炔烴。
4.親電加成反應
領會:與鹵素、鹵化氫、水的親電加成反應。
5.催化氫化反應。
識記:炔烴的催化加氫反應。
6.末端炔烴的反應
識記:會認炔氫;
綜合應用:乙炔及末端炔烴的定性檢驗。
7.氧化反應
簡單應用:會寫與酸性高錳酸鉀氧化產(chǎn)物(羧酸或二氧化碳);
綜合應用:由氧化產(chǎn)物推測炔烴的結構。
8.二烯烴的分類和命名
識記:二烯烴的分類(共軛、隔離、聚集二烯烴);
簡單應用:二烯烴的命名。
9.共軛結構和共軛效應
識記:共軛結構(π-π共軛、p-π共軛);
領會:能用共軛效應理解共軛二烯烴的穩(wěn)定性。
10.共軛二烯烴的1,2加成1,4-加成
簡單應用:會寫1,2-加成和1,4-加成反應。
11.雙烯合成反應
簡單應用:會寫D-A反應(合成六元環(huán)狀化合物的重要反應);
綜合應用:利用基礎原料合成目標化合物。
(六)脂環(huán)烴
1.環(huán)烷烴分類
識記:環(huán)烷烴的類型(單環(huán)、多環(huán);螺環(huán)、橋環(huán))。
2.環(huán)烷烴命名
簡單應用:單環(huán)、單螺、橋環(huán)中的二環(huán)命名。
3.加成和取代反應
領會:3C、4C烷烴的加氫反應;與鹵素的親電加成反應;
領會:5C、6C烷烴與鹵素高溫或光照的取代反應。
4.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性
識記:三元非常不穩(wěn)定,四元穩(wěn)定性稍有增加,五、六元都較穩(wěn)定,大環(huán)一般都穩(wěn)定;
領會:能從角張力、扭轉張力角度理解環(huán)烷烴穩(wěn)定性。
(七)芳烴
1.芳香性
識記:芳香性的內涵(難加成和氧化、易取代的性質)。
2.苯及同系物的通式
識記:苯同系物通式。
3.苯的結構
識記:苯分子中碳原子的雜化形式和苯的平面結構;
領會:π-π共軛體系。
4.苯的同系物命名
簡單應用:苯的同系物命名(鄰、間、對的使用和系統(tǒng)命名)。
5.苯的親電取代反應
綜合應用:鹵代、硝化、磺化和Friedel-Crafts反應。
6.氧化反應
簡單應用:含側鏈的苯的氧化反應。
7.親電取代定位規(guī)則
識記:常見兩類定位基(鄰對位、間位);
簡單應用:不同定位基取代的苯的親電取代反應。
8.萘的結構
識記:萘分子中碳的雜化形式;
領會:萘的共軛體系。
9.萘的命名
領會:萘環(huán)α位和β位。
10.萘的加成反應。
領會:萘的加成反應部位。
(八)鹵代烴
1.鹵代烴分類
識記:鹵代烴不同類型。
2.鹵代烴系統(tǒng)命名
簡單應用:會命名鹵代烴。
3.鹵代烴結構
識記:鹵代烴中C-X鍵中碳原子的雜化類型;
領會:碳鹵鍵為極性共價鍵,偶極方向指向鹵素原子。
4.親核取代反應
領會:親核試劑的概念
綜合應用:生成醇、胺、醚和生成腈的反應。
5.消除反應
領會:消除反應又稱β-消除反應;
綜合應用:應用扎依采夫規(guī)則書寫消除反應產(chǎn)物。
6.鹵代烴的鑒別
簡單應用:會用AgNO3醇溶液鑒別鹵代烴。
7.格氏試劑的生成
識記:格氏試劑的結構與生成。
8. 親核取代反應的歷程
領會:親核取代反應的歷程。
9. 消除反應的歷程
領會:消除反應的歷程。
(九)醇、酚、醚
1.醇的分類
識記:據(jù)醇羥基所連烴基類型分類和據(jù)分子中含羥基數(shù)目分類;
領會:據(jù)醇羥基所連碳原子的類型分類(伯、仲、叔醇)。
2.醇的系統(tǒng)命名
簡單應用:會用系統(tǒng)命名法命名醇。
3.醇的物理性質
領會:醇的沸點比同碳原子數(shù)的烴高。
4.醇的化學性質
識記:與含氧無機酸(HNO3等)反應;
簡單應用:應用扎依采夫規(guī)則書寫消除反應;
綜合應用:與金屬鈉、鹵化氫、K2Cr2O7/H+、KMnO4/H+反應。
5.多元醇的特殊反應
簡單應用:會應用顯色反應定性檢驗鄰二醇結構(與氫氧化銅)。
6.重要的醇
識記:甲醇、 乙醇、丙三醇、苯甲醇(芐醇)。
7.酚的結構
領會:P-π共軛使得酚羥基中的氫顯示弱酸性。
8.酚的命名
簡單應用:酚的命名(鄰、間、對或系統(tǒng)命名)。
9.酚的化學性質
識記:與三氯化鐵顯色;
領會:酚的酸性(會比較酚與醇、水、醋酸等的酸性強弱);
簡單應用:會應用誘導效應判斷對位取代酚的酸性強弱;
綜合應用:苯環(huán)上的取代反應(應用定位規(guī)律書寫產(chǎn)物)。
10.重要的酚
識記:苯酚、甲酚 、苯二酚。
11.醚的分類
識記:醚的類型(單醚、混醚)。
12.醚的命名
簡單應用:醚的命名。
13.醚的化學性質
簡單應用:钅羊鹽的形成。
14.重要的醚
識記:乙醚 、環(huán)氧乙烷。
(十)醛、酮、醌
1.酮、醛結構
識記:羰基和醛基。
2.酮、醛分類
識記:酮、醛的類型(不同分類依據(jù)類型不同)。
3.醛、酮系統(tǒng)命名法
簡單應用:會命名醛、酮。
4.羰基親核加成反應
綜合應用:與氫氰酸、NH3的衍生物、格氏試劑和醇的加成反應。
5.α-H的取代反應
識記:鹵代反應和鹵仿反應;
領會:羥醛縮合反應;
簡單應用:鹵仿反用于鑒別(甲基酮、乙醛、α-甲基醇結構)。
6.氧化反應
簡單應用:醛、酮的區(qū)分。
7.還原反應
識記:催化氫化、選擇性還原劑(硼氫化鈉、氫化鋁鋰)
8.醌的結構
識記:醌的結構。
9.常見的醌類化合物
識記:蒽醌結構。
10.羰基親核加成反應速率(反應活性)
簡單應用:會應用誘導效應比較兩種羰基化合物親核加成活性。
11.羰基親核加成反應歷程
領會:羰基親核加成反應歷程。
(十一)羧酸及其衍生物
1.羧酸的分類
識記:羧酸的類型(脂肪酸、芳香酸;飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸等)。
2.羧酸的系統(tǒng)命名法
簡單應用:會命名羧酸。
3.羧酸的物理性質
領會:羧酸沸點較高的原因。
4.羧酸的化學性質
識記:羧基的強還原劑還原(氫化鋁鋰)
領會:羧酸的酸性;
簡單應用:會應用誘導效應比較兩種羧酸酸性強弱、會寫二元酸脫酸反應;
綜合應用:羧基中羥基的取代反應(生成酰鹵、酸酐、酯和酰胺)、α-氫鹵代反應。
5.代表化合物
識記:甲酸、乙酸、乙二酸、苯甲酸。
6.羧酸衍生物
識記:酰鹵、酸酐、酯和酰胺的結構。
7.羧酸衍生物的化學性質
識記:異羥肟酸鐵鹽反應;
領會:乙酰乙酸乙酯的互變異構現(xiàn)象
簡單應用:應用羥胺和三氯化鐵試劑定性檢驗羧酸衍生物;
綜合應用:水解反應、醇(酚)解反應、氨(胺)解。
8.重要的羧酸衍生物
識記:乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯。
9.油脂的結構
識記:油脂是直鏈高級脂肪酸和甘油生成的酯。
10.油脂的性質
識記:皂化、皂化值和酸敗、酸值。
(十二)取代羧酸
1.羥基酸的分類和命名
識記:羥基酸的類型(α、β、γ等;醇酸和酚酸);
領會:羥基酸的命名。
2.醇酸的化學性質
識記:醇酸的酸性;
綜合應用:α-醇酸、β-醇酸、γ-醇酸和δ-醇酸的脫水反應。
3.代表化合物。
識記:乳酸、蘋果酸、酒石酸、水楊酸、乙酰水楊酸。
4.羰基酸的分類和命名
識記:羰基酸的類型(α、β等);
領會:羰基酸的命名。
5.羰基酸的性質
識記:羰基酸酸性;
簡單應用:羰基酸的酮式分解;脫酸反應
6.重要的羰基酸
識記:丙酮酸、β-丁酮酸。
7.氨基酸的分類
識記:氨基酸的類型(α、β等;酸性、堿性、中性)。
8.氨基酸的化學性質
識記:顏色反應(茚三酮顯色)、成肽反應;
簡單應用:酸堿性與成鹽反應;脫酸反應
領會:兩性電離和等電點(會利用等電點判斷存在形式)。
(十三)糖類化合物
1.糖的分類
識記:糖的類型(單、寡、多糖;還原糖和非還原糖)。
2.單糖的結構
識記:葡萄糖的開鏈結構、葡萄糖的氧環(huán)式結構;
領會:會判斷D-型和L-型;α,β-異構體。
3.葡萄糖的哈沃斯式結構
識記:葡萄糖的哈沃斯式結構;
領會:α,β-異構體。
4.葡萄糖物理性質
領會:變旋光現(xiàn)象。
5.葡萄糖的化學性質
識記:差向異構化、成脎反應;
領會:苷的生成、成酯、脫水反應;
簡單應用:氧化反應(醛糖與酮糖的區(qū)別);與莫立許試劑顯色。
6.雙糖的分類
識記:根據(jù)雙糖分子中是否含有苷羥基分類(還原糖和非還原糖);
領會:非還原性雙糖性質和還原性雙糖性質。
7.重要的雙糖
識記:重要的雙糖(蔗糖、麥芽糖和乳糖)。
8.重要的多糖
識記:淀粉、糖原和纖維素;
領會:淀粉的定性檢驗。
(十四)含氮有機化合物
1.胺的分類
識記:胺的類型(脂肪胺、芳香胺、芳脂胺);
領會:伯、仲、叔胺。
2.胺的命名
領會:會命名胺。
3.胺的結構
識記:氮原子的雜化類型(sp3)。
4.胺的堿性
綜合應用:會應用誘導和共軛比較胺的堿性強弱。
5.胺的酰化反應
簡單應用:會寫胺的?;磻?/span>
6.磺?;磻?/span>
識記:胺的磺?;磻?;
簡單應用:胺的鑒別(鑒別伯、仲、叔胺)。
7.芳胺的反應
識記:氧化反應(成醌)、重氮鹽的生成;
領會:取代反應用于定性檢驗。
8.季銨鹽
識記:季銨鹽的性質(表面活性劑)。
9.季銨堿
識記:季銨堿的強堿性;
10.重氮化合物和偶氮化合物
識記:會認重氮化合物和偶氮化合物。
11.偶聯(lián)反應
識記:重氮鹽與酚或芳胺反應生成偶氮化合物。
(十五)雜環(huán)化合物和生物堿
1.雜環(huán)化合物
識記:雜原子定義。
2.雜環(huán)化合物的分類
領會:雜環(huán)化合物的分類。
3.雜環(huán)化合物的命名
識記:雜環(huán)化合物母體名稱的音譯法。
4.五元雜環(huán)化合物
識記:呋喃、噻吩和吡咯結構式;
識記:顯色反應;
領會:呋喃、噻吩和吡咯的芳香性、親電取代反應、酸堿性。
5.六元雜環(huán)化合物
識記:吡啶的結構式;
領會:吡啶的芳香性、吡啶的弱堿性、吡啶的硝化與磺化反應。
6.嘧啶類衍生物
識記:尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶的結構。
7.常見的還原態(tài)雜環(huán)化合物
識記:四氫呋喃結構。
8.生物堿
識記:生物堿概念、生物堿堿性、沉淀反應與顯色反應、重要生物堿(煙堿、麻黃堿、嗎啡和阿托品)。
(十六)萜類和甾體化合物
1.萜類化合物
識記:萜類化合物的單體(異戊二烯)。
2.萜類化合物的分類
識記:按含異戊二烯單位的數(shù)目分類。
3.重要的萜類化合物
識記:檸檬醛、薄荷醇、樟腦、龍腦結構、維生素A所屬類型。
4.甾體化合物
識記:甾體化合物的母核以及母核上連接基團位置。
二、考試形式、時間及題型
1、考試形式及時間:考試形式為閉卷筆試,試卷滿分為100分考試時間為120分鐘。
2、題型比例:化合物命名(5題,共10分)、寫結構式(5題,共10分)選擇題(20題,共20分)、完成反應方程式(10題,共20分)、鑒別題(3題,共15分)、結構推導題(3題,共15分)、簡答題(2題,10分)
三、考試參考書
1、《有機化學》,趙正保,項光亞,中國醫(yī)藥科技出版社。
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