發(fā)布時(shí)間:2020/08/06 14:20:44 來(lái)源:易學(xué)仕專(zhuān)升本網(wǎng) 閱讀量:4568
摘要:廣東醫(yī)科大學(xué)2020年專(zhuān)插本《藥劑學(xué)》考試大綱
I、考試性質(zhì)
為挑選專(zhuān)科生中優(yōu)秀的學(xué)生進(jìn)入普通高等學(xué)校本科插班學(xué)生,特舉辦此考試。該考試所包含的內(nèi)容將大致穩(wěn)定,試題形式多種,具有對(duì)學(xué)生把握課程的較強(qiáng)識(shí)別、區(qū)分能力。
Ⅱ、課程內(nèi)容
第一章 藥物劑型與藥物制劑
1. 掌握 藥劑學(xué)的概念、藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)、藥物劑型的作用和重要性、藥用輔料的概念。
2. 熟悉 藥物劑型的分類(lèi)、藥用輔料的功能。
3. 了解 藥用輔料的分類(lèi)
第二章 藥物制劑的質(zhì)量管理
1. 掌握 藥物制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的機(jī)構(gòu)與職能、藥物制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的主要內(nèi)容。
2. 熟悉 質(zhì)量保證的概念、內(nèi)容;質(zhì)量控制的概念、內(nèi)容;質(zhì)量檢驗(yàn)的主要內(nèi)容;質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的概念、程序。
3. 了解 質(zhì)量管理的概念、原則、藥品質(zhì)量管理的目標(biāo);質(zhì)量管理體系的概念;藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的發(fā)展歷程、中心指導(dǎo)思想、基本內(nèi)容。
第三章 液體制劑
1. 掌握 高分子溶液劑的概念、特點(diǎn)與穩(wěn)定性;混懸劑穩(wěn)定性的影響因素與穩(wěn)定劑及質(zhì)量評(píng)價(jià);乳劑的概念、特點(diǎn)與分類(lèi)、乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象等。
2. 熟悉 低分子溶液型液體制劑的概念、分類(lèi)及用途;乳劑的制備、混懸劑的制備等。
3. 了解 溶膠劑的概念與穩(wěn)定性等。
第四章 無(wú)菌制劑
1. 掌握 注射劑和滴眼劑的概念、特點(diǎn)與質(zhì)量要求;注射劑的溶劑與附加劑;輸液劑的生產(chǎn)工藝流程劑對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求等。
2. 熟悉 熱原的定義、污染途徑、去除方法和檢查方法;制藥用水的分類(lèi)及用途;過(guò)濾器的分類(lèi)及特點(diǎn);等滲的概念及計(jì)算。
3. 了解 注射劑生產(chǎn)中常見(jiàn)質(zhì)量問(wèn)題及解決方法;注射用無(wú)菌粉末的特點(diǎn)和分類(lèi)。
第五章 浸出制劑
1. 掌握 常用浸出制劑的概念及制備方法。
2. 熟悉 常用中藥有效成分提取方法的操作要點(diǎn)。
3. 了解 浸出液的濃酸和干燥方法以及浸出制劑的質(zhì)量控制方法。
第六章 散劑
1. 掌握 粉碎、篩分、混合的方法及注意事項(xiàng);散劑的概念、特點(diǎn)與分類(lèi); 散劑的制備方法。
2. 熟悉 散劑的質(zhì)量檢查與貯存。
3. 了解 粉碎、篩分、混合的常用設(shè)備的特點(diǎn)與應(yīng)用等。
第七章 顆粒劑
1. 掌握 顆粒劑的概念、特點(diǎn)和分類(lèi);濕法制粒的工藝流程和常用設(shè)備。
2. 熟悉 顆粒劑的質(zhì)量要求和質(zhì)量檢查方法。
3. 了解 干法制粒的方法和設(shè)備。
第八章 片劑
1. 掌握 片劑的概念、特點(diǎn)與分類(lèi);片劑的質(zhì)量要求;濕法制粒壓片技術(shù);片劑的質(zhì)量檢查。
2. 熟悉 片劑輔料的分類(lèi)及常用輔料的用途;片劑包衣的種類(lèi)、工藝等。
3. 了解 干法制粒壓片和粉末直接壓片的工藝流程;片劑的包裝與貯存。
第九章 囊型制劑
1.掌握 膠囊劑、微囊、分子囊的概念和特點(diǎn);硬膠囊、軟膠囊的組成。
2.熟悉 微囊囊材的分類(lèi);形成分子囊的包合材料的特點(diǎn)。
3.了解 軟膠囊的制備方法;微囊及分子囊的制備方法分類(lèi)及相關(guān)工藝;分子囊的驗(yàn)證方法。
第十章 丸型制劑
1.掌握 丸型制劑的含義、特點(diǎn)、分類(lèi)、制備方法、質(zhì)量檢查項(xiàng)目。
2.熟悉 常用賦型劑、基質(zhì)、冷凝液以及包衣材料的種類(lèi)與特點(diǎn)。
3.了解 影響成品質(zhì)量的主要因素、產(chǎn)生原因及解決措施。
4.了解 丸型制劑的質(zhì)量要求。
第十一章 栓劑
1.掌握 栓劑的概念、特點(diǎn)與分類(lèi);用熱熔法制備栓劑的技術(shù)。
2.熟悉 栓劑基質(zhì)的分類(lèi)及常用基質(zhì)的性質(zhì);栓劑的主要質(zhì)量指標(biāo)、檢查方法,直腸栓和陰道栓的使用方法等。
3.了解 栓劑的處方設(shè)計(jì),栓劑的制備設(shè)備等。
第十二章 外用膏型制劑
1.掌握 軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑的概念、特點(diǎn)與分類(lèi);眼膏、糊劑的概念、特點(diǎn)。
2.熟悉 硬膏劑的概念、特點(diǎn)與分類(lèi);各類(lèi)外用膏型制劑基質(zhì)的分類(lèi)、常用基質(zhì)的性質(zhì)及制備方法;軟膏劑、乳膏劑的主要質(zhì)量指標(biāo)、檢查方法。
3.了解 各類(lèi)外用膏型制劑生產(chǎn)設(shè)備等。
第十三章 霧型制劑
1.掌握 氣霧劑的概念、分類(lèi)、特點(diǎn)、組成以及臨床應(yīng)用;噴霧劑和粉霧劑的概念、特點(diǎn)。
2.熟悉 氣霧劑的制備工藝和質(zhì)量評(píng)價(jià);噴霧劑和粉霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)。
3.了解 氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的裝置;噴霧劑和粉霧劑的分類(lèi)。
第十四章 藥物新劑型
1.掌握 速釋試劑、緩控釋制劑、靶向制劑和經(jīng)皮給藥制劑的基本概念、特點(diǎn)和類(lèi)型。
2.熟悉 速釋試劑、緩控釋制劑、靶向制劑和經(jīng)皮給藥制劑常見(jiàn)劑型的定義、特點(diǎn)和處方組成。
3.了解 速釋試劑、緩控釋制劑、靶向制劑和經(jīng)皮給藥制劑的常用輔料和制備工藝,緩控釋制劑的釋藥原理,促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的方法。
第十五章 藥物制劑的體內(nèi)過(guò)程
1.掌握 藥物吸收的影響因素,不同給與途徑對(duì)藥物吸收的影響,腎排泄的影響因素,藥物吸收、分布、代謝、排泄的概念。
2.熟悉 影響藥物分布的因素,影響藥物代謝的因素及膽汁排泄。
3.了解 藥物代謝的反應(yīng)及代謝酶的類(lèi)型,藥物的其他排泄途徑。
第十六章 藥物制劑的穩(wěn)定性與有效期
1.掌握 藥物制劑穩(wěn)定性的概念;影響藥物穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法。
2.熟悉 藥物的降解途徑及藥物有效期的確定。
3.了解 藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法與藥物制劑降解動(dòng)力學(xué)的有關(guān)理論。
第十七章 藥物的配伍變化
1.掌握 藥物制劑配伍的物理、化學(xué)配伍變化。
2.熟悉 藥物制劑配伍變化的處理原則與方法。
3.了解 常用藥物的藥理學(xué)配伍變化。
Ⅲ、考試形式及試卷結(jié)構(gòu)
1.答題形式為閉卷、筆試,考試時(shí)間為120分鐘,試卷滿分為100分。
2.試卷內(nèi)容比例:了解內(nèi)容占10%,掌握內(nèi)容占60%,熟悉內(nèi)容占30%。
3.試卷題型比例:選擇題50分、簡(jiǎn)答題20分和問(wèn)答題30分。
4.試題難易比例:易、中、難分別占50%、30%、20%。
Ⅳ、參考書(shū)
《藥劑學(xué)》,丁立主編,中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2018年8月
Ⅴ、題型示例
一、選擇題(A型題)
1、A型題(下列選項(xiàng)中,請(qǐng)選出一個(gè)最佳答案,填于下面表格中。每題1分,共50分)
例:下列不屬于藥物劑型作用的是()
A.改變藥物的藥理作用 B.改變藥物的作用速度 C.提高藥物的穩(wěn)定性 D.減低或消除藥物的毒副作用
二、簡(jiǎn)答題(每題4分,共20分)
例:簡(jiǎn)述片劑的分類(lèi)與特點(diǎn)。
三、問(wèn)答題(每題10分,共30分)
例:試述影響藥物制劑降解的處方因素及解決方法。
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